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Life Sciences 生命科學(xué)

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。

導(dǎo) 航
口腔護(hù)理產(chǎn)品評價(jià)
服務(wù)項(xiàng)目

序號

項(xiàng)目

檢測依據(jù)

1

口氣清新

實(shí)驗(yàn)室方法  口腔產(chǎn)品體外口氣清新功效評估(甲硫醇)

2

抑制牙菌斑

實(shí)驗(yàn)室方法  口腔產(chǎn)品體外牙菌斑抑制功效評價(jià)生物膜抑制法

3

牙齒美白/去漬

實(shí)驗(yàn)室方法  牙齒美白功效評價(jià)——羥基磷灰石法

牙齒美白/去漬

實(shí)驗(yàn)室方法  牙齒美白功效評價(jià)——牛牙法(牙刷)

4

護(hù)齦

實(shí)驗(yàn)室方法 口腔產(chǎn)品護(hù)齦功效--細(xì)胞模型牙齦抗衰(Col I)

5

抗炎/消炎

實(shí)驗(yàn)室方法 口腔產(chǎn)品抗炎功效--細(xì)胞模型炎癥因子

抗炎/消炎

實(shí)驗(yàn)室方法——《小鼠耳腫脹試驗(yàn)》

6

止血試驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)室方法——《兔肝臟止血試驗(yàn)》

7

抗敏(封堵牙小管試驗(yàn))

實(shí)驗(yàn)室方法 牙膏封堵牙小管效果評價(jià)

8

安全性(脫礦)

參照YY/T 0825-2011《牙科學(xué) 牙齒外漂白產(chǎn)品》
參考ISO 28399:2011《牙膏學(xué).外部牙齒漂白用產(chǎn)品》

9

口腔黏膜刺激試驗(yàn)

參照YY/T 0127.13-2009《口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第2單元:試驗(yàn)方法 口腔黏膜刺激試驗(yàn)》
參照GB/T 16886.10-2017《醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第10部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn)》附錄B.3

10

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

參照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
參照GB 15193.3-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)》(用小鼠)

價(jià)格?周期?原始數(shù)據(jù)?有無相關(guān)儀器......? 疑問連連,不如輕松一點(diǎn)

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng),與您攜手一起共創(chuàng)共贏

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊申報(bào)與上市后再評價(jià)等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品、化妝品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu),可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效性測試、注冊和備案檢驗(yàn)及多組學(xué)技術(shù)測試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動(dòng)物建模、分子生物學(xué)測試、基礎(chǔ)分析測試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。





斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊,專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù),業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測試、臨床前安全評價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊申報(bào)與上市后再評價(jià)等領(lǐng)域,通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

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