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Life Sciences 生命科學(xué)

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測(cè)一站式服務(wù)，可有效助力縮短研發(fā)周期。

導(dǎo) 航
臨床樣品分析
檢測(cè)概述

項(xiàng)目名稱

臨床樣品分析

檢測(cè)目的

臨床樣品分析

檢測(cè)周期

5-7個(gè)工作日（特殊項(xiàng)目之外）

檢測(cè)范圍

血液、尿液、糞便等

檢測(cè)費(fèi)用

在線咨詢

服務(wù)項(xiàng)目

斯坦德科創(chuàng)提供符合FDA/OECD/SFDA GLP的生物分析服務(wù)，能開展以下服務(wù)：

1、生物分析方法開發(fā)/驗(yàn)證/轉(zhuǎn)移；

2、臨床前體內(nèi)和體外樣本分析

3、臨床樣本分析

4、臨床前藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)

5、臨床體內(nèi)BE評(píng)價(jià)

檢測(cè)能力

1、先進(jìn)的儀器設(shè)備

液質(zhì)聯(lián)用儀 LC-MS/MS 8050; Xevo TQ MS; Xevo G2 Q-Tof; API 3000

氣質(zhì)聯(lián)用儀  5975C

2、LC/MS/MS方法的開發(fā)及方法學(xué)確證

開發(fā)、轉(zhuǎn)移和優(yōu)化LC-MS/MS方法用于生物基質(zhì)中藥物濃度的測(cè)定

擁有上百個(gè)已完成方法學(xué)確證的LC-MS/MS方法

3、實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)

使用驗(yàn)證過的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)管理樣品和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

4、通過US FDA和SFDA的檢查，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)被認(rèn)可

價(jià)格？周期？原始數(shù)據(jù)？有無相關(guān)儀器......? 疑問連連，不如輕松一點(diǎn)

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng)，與您攜手一起共創(chuàng)共贏

斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊，專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測(cè)試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊(cè)申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域，通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障，助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長(zhǎng)期深耕的核心領(lǐng)域之一，服務(wù)范圍涵蓋特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品、化妝品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域，資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等，是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，是國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)，可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測(cè)試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效性測(cè)試、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)及多組學(xué)技術(shù)測(cè)試、多糖結(jié)構(gòu)解析、動(dòng)物建模、分子生物學(xué)測(cè)試、基礎(chǔ)分析測(cè)試等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測(cè)及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué)，助力加快健康美麗產(chǎn)品上市，為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。





斯坦德生物醫(yī)藥作為斯坦德集團(tuán)核心板塊，專注于為藥品與醫(yī)療器械企業(yè)提供覆蓋研發(fā)端至產(chǎn)業(yè)化的全生命周期服務(wù)，業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、藥包材與生產(chǎn)系統(tǒng)研究、藥物質(zhì)量研究、醫(yī)療器械研發(fā)、醫(yī)療器械測(cè)試、臨床前安全評(píng)價(jià)、臨床研究、GxP合規(guī)驗(yàn)證、注冊(cè)申報(bào)與上市后再評(píng)價(jià)等領(lǐng)域，通過技術(shù)協(xié)同與合規(guī)保障，助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品和醫(yī)療器械更快更安全地上市。

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